Banca de QUALIFICAÇÃO: GIOVANNA VICTORIA VIEIRA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: GIOVANNA VICTORIA VIEIRA
DATA: 29/04/2026
HORA: 13:30
LOCAL: Anfiteatro do Departamento de Química
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS BASEADOS EM β -CICLODEXTRINA E SOLVENTES EUTÉTICOS PROFUNDOS

PALAVRAS-CHAVES:

Doença de Parkinson, L-dopa, simulações de Dinâmica Molecular

PÁGINAS: 45
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Analítica
ESPECIALIDADE: Separação
RESUMO:

A Doença de Parkinson é uma condição neurodegenerativa progressiva que impacta significativamente a qualidade de vida dos pacientes, exigindo tratamentos contínuos e eficazes. O principal fármaco utilizado no tratamento da patologia, cujo princípio ativo é a L-dopa, apresenta limitações importantes relacionadas à sua instabilidade química e à sua conversão periférica antes de alcançar o sistema nervoso central, o que compromete seu desempenho terapêutico. Diante disso, estratégias baseadas em sistemas supramoleculares têm sido exploradas com o objetivo de melhorar a estabilidade e o transporte desse fármaco. Nesse contexto, a β-ciclodextrina destaca-se por sua capacidade de formar complexos de inclusão com diferentes moléculas, atuando como carreadora e agente protetor. Paralelamente, solventes eutéticos profundos têm emergido como meios alternativos capazes de modular propriedades físico-químicas e favorecer interações intermoleculares específicas. Apesar dos avanços na área, ainda existem lacunas na compreensão de como diferentes ambientes influenciam a formação, a estabilidade e a dinâmica desses complexos em nível molecular. Assim, este trabalho tem como objetivo avaliar o comportamento de sistemas contendo L-dopa e β-ciclodextrina em solvente eutético profundo, em comparação ao meio aquoso. Para isso, são empregadas simulações de Dinâmica Molecular, associadas a técnicas experimentais como Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), permitindo a investigação de aspectos estruturais e dinâmicos dos sistemas, incluindo padrões de interação, organização molecular e mobilidade. A análise integrada dessas abordagens possibilita identificar fatores que contribuem para a estabilização do fármaco e sua potencial proteção contra processos de degradação. Os resultados indicam que, em meio aquoso, há maior competição por ligações de hidrogênio, resultando na formação de um complexo de inclusão mais dinâmico, com menor estabilidade estrutural e maior frequência de formação e ruptura de interações intermoleculares. Em contraste, no solvente eutético profundo observa-se uma reorganização das interações intermoleculares, favorecendo a formação de uma rede mais estruturada e contribuindo para a maior estabilização do sistema. Dessa forma, demonstra-se que a escolha do meio exerce papel fundamental na estabilidade e no comportamento dinâmico dos complexos, podendo impactar diretamente a eficiência da L-dopa como agente terapêutico.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - ZUY MARIA MAGRIOTIS - DQM/EENG (Suplente)
Externo à Instituição - MATHEUS JULIEN FERREIRA BAZZANA - UFLA (Membro)
Interno - ELAINE FONTES FERREIRA DA CUNHA (Membro)
Externo ao Programa - BARBARA SAYURI BELLETE - DQI/ICN (Membro)
Presidente - ADELIR APARECIDA SACZK (Membro)